Całość w kontekście VerpackG to nie tylko pojedynczy obowiązek rejestracyjny, lecz całościowa odpowiedzialność za opakowania od momentu wprowadzenia produktu na rynek aż po ich odzysk i recykling. Dla producentów leków i suplementów oznacza to szczególne wyzwania: niewielkie opakowania jednostkowe, opakowania pierwotne i dodatkowe oraz często rozproszona sieć dystrybucji, które łącznie zwiększają ryzyko formalnych uchybień, ponieważ przepisy VerpackG obejmują wszystkie etapy łańcucha wartości.
W praktyce całościowe podejście oznacza realizację kilku równoległych zadań: rejestrację producenta i opakowań, zawarcie umów z systemami zbiórki i recyklingu, oznakowanie i dokumentację oraz raportowanie danych o masie i materiale opakowań. Ważne elementy do uwzględnienia to:
- obowiązek rejestracji i udziału w krajowym systemie (np. LUCID),
- umowy z dualnymi systemami zbiórki i recyklingu,
- prowadzenie ewidencji masy i składu opakowań oraz przechowywanie dowodów odzysku,
- wdrażanie praktyk ograniczających ilość i złożoność opakowań.
Dobre praktyki wynikające z perspektywy „całości” to m.in. projektowanie opakowań z myślą o recyklingu, standaryzacja materiałów, ścisła współpraca z dostawcami oraz regularne audyty procesu pakowania. Proaktywne podejście — czyli analiza cyklu życia opakowania i wdrożenie systemów śledzenia masy materiałów — znacznie ułatwia spełnianie wymogów i ogranicza ryzyko kar administracyjnych.
W skrócie, podejście całościowe wymaga od producentów leków i suplementów połączenia aspektów prawnych, logistycznych i projektowych: audytów, umów z partnerami recyklingowymi, systematycznego raportowania oraz edukacji zespołów. Tylko wtedy spełnienie wymogów VerpackG stanie się elementem zarządzania jakością, a nie jedynie kosztem zgodności.